近日，康臣药业黄芪异黄酮提取物（Astragalus-derived isoflavonoid，简称AIE）基础探索性研究成果获2026年欧洲肾脏协会（ERA）年会壁报交流，相关内容被肾脏病领域权威期刊《Nephrology Dialysis Transplantation》收录（2025最新影响因子：5.6；JCR分区：Q1）。

十余载接续深耕，锚定黄芪活性成分持续攻关

历经多轮迭代与接续攻关，康臣研发团队对黄芪活性组分的系统性研究最早始于2011年：探索发现黄芪中两种异黄酮成分可抑制糖基化终末产物诱导的肾小球内皮细胞凋亡[1]；2018年完成黄芪提取物中的异黄酮谱系统解析，并证实黄芪异黄酮苷元可通过增强细胞内源性抗氧化防御功能，减轻高糖引发的肾小球系膜细胞损伤与细胞外基质积聚[2]。

立足多年科研积淀，研发中心进一步聚焦肾纤维化关键难题，持续深挖 AIE 的靶向作用机制。

多层次实验佐证机理：靶向核心通路，调节关键病理过程

本次研究搭建TGF-β1诱导的肾小球内皮细胞EndMT模型，系统探索AIE的干预效应与分子机制。

梯度剂量的转录组分析揭示潜在调控通路：AIE能够剂量依赖性地逆转TGF-β1引起的基因表达谱改变，涉及细胞迁移、黏附及细胞外基质重塑等生物学过程。通路富集分析进一步揭示，其潜在调控网络涵盖MAPK、Wnt和Hippo等纤维化关键通路。

功能与蛋白水平双重验证：AIE可有效抑制由TGF-β1驱动的细胞异常迁移；AIE能够逆转EndMT进程，具体表现为下调间充质标志物α-SMA与Vimentin表达，并恢复内皮细胞标志物VE-cadherin与CD31的表达水平。

作为欧洲肾脏病领域标杆学术盛会，本届ERA年会以“Open Your Mind”（开放思维）为主题，直面“每20秒就有一人死于CKD”的沉重现实，开启一场关于责任与创新的科学对话。相关研究成功入选大会交流，既是康臣研发团队接轨国际肾脏病前沿、参与全球学术互通的重要契机，也是研发团队十余年深耕中药治疗肾病科研攻关的阶段性成果。

参考文献

[1] Planta medica, 77(7), 729–732. https://doi.org/10.1055/s-0030-1250628

[2] Journal of agricultural and food chemistry, 66(5), 1105–1113. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.7b02949