近日，康臣药业集团年报出炉。 2017 年，康臣药业集团走过 20 周年发展里程碑，持续保持高质量增长姿态，业绩喜人。该集团实现的收入为人民币 16.60 亿元，同比增加约 35.7% ;公司权益股东应占溢利为人民币 3.96 亿元，同比增加约 28.8% 。

 康臣药业集团 2017 年度销售额同比增长 35.7% ，净 利 润 同 比 增 28.8% ，各 类 产 品 系 列 均 表 现 出 色 。2017 年度，康臣药业主体业务(不含玉林制药)经营规模突破 10 亿元，增长速度继续跻身中国医药行业前列 。 康 臣 药 业 肾 病 药 物 的 销 售 收 入 于 2017 年 达 到8.15 亿元，较去年同比增长约 11.0% 。康臣药业的龙头产品尿毒清颗粒依然强势维持肾病口服现代中成药市场的领先地位。

 值得注意的是，康臣药业的妇儿产品是康臣药业2017 年度新增加的一个过亿品类，考虑到妇儿产品中补铁产品的庞大市场，康臣药业新设团队专营右旋糖酐铁口服溶液，有望未来成为业绩贡献的新军。

 2017 年度，玉林制药实现业务收入约 6 亿元，同比增长约 23.0% ，其税后利润约 1.23 亿元，同比增长约52.0% ;其中，主品种湿毒清系列销售收入约 2.21 亿元，同比增长约 13.3% ;正骨水销售收入约 1.78 亿元，同比增长约 37.2% ;新增加的过亿产品鸡骨草系列销售收入约 1.03 亿元，同比增长约 24.4% 。

 2017 年度，康臣药业新药研发稳步推进，并首次获得国家级科研课题资助。 2017 年，广州康臣“博士后科研工作站”引进两名博士进站开展研究。糖尿病肾病新药项目“黄芪散微丸”，被授予国家“重大新药创制”项目，获得 180 万元资助，这是康臣药业首次获批国家级科研课题资助， 2018 年 3 月，该项目获得原国家食品药品监督管理总局药品审评中心的临床试验批件。

 康臣药业其他重点研发项目则聚焦“超声微泡造影剂”和“正骨水二次开发”;同时，与香港浸会大学合作开展的“益肾化湿二次开发”专案完成中试样品制备;碳酸镧项目已根据最新国家药品注册分类规定完成了关键制剂技术攻关，目前正开展试生产原料淮备工 作 ，预 计 于 2018 年 中 期 可 完 成 原 料 药 试 生 产 ，于2019 年中期可申请临床试验批件;阿法骨化醇胶囊一致性评价初步确定处方工艺并已完成原研产品处方剖析、辅料含量测定方法学验证等工作，预计整个一致性评价工作将于 2019 年完成。影像诊断领域碘帕醇注射液已通过研制现场核查和生产现场检查，目前在国家药品审评中心排队待审，预计将于 2018 年上半年取得生产批件。

 2017 年，康臣药业再次凭借在资本市场的快速增长及出色的业绩，跻身“福布斯中国上市公司潜力企业榜”第31 名，荣登中华全国工商业联“中国医药行业最具影响力榜单”之“中国医药行业成长 50 强企业”名录，荣获“广东省医药行业优秀企业”称号和“中国最佳雇主提名奖”。康臣药业执行董事、总裁黎倩女士荣获《中国金融》 “最佳企业领袖奖”和“广东省医药行业优秀企业家”称号。

本文引自《中国质量报》

记者：丁莹